關於賽亞

亞太區領先的藥物基因體科技公司

賽亞基因科技公司成立於2001年3月,由人類基因組解碼首席科學家-陳奕雄博士率領的實務科技團隊,以人類基因組為研發重點,致力於疾病與單一核甘酸多型性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)的關聯研究,並從事藥物基因組學的(Pharmacogenomics)研究與臨床應用開發,目前已完成多項藥物療效與基因關聯性分析檢測,並發表於專業期刊 (詳見Pharmacogenomics, June 2007, Vol. 8, No. 6, Pages 669-673) 。 同時,賽亞為台灣唯一獲國際媒體BioSpectrum選入的亞洲十大影響力生命科學公司,是國際間矚目的個體化醫療研發基因科技公司。
 
賽亞基因累積豐富的研發實力及智慧財產,目前已並獲得美、中、台二十多項專利。國外論文期刊發表累計超過70篇。中華民國工業局認可之公正專業鑑價公司,評鑑本公司的無形資產價值逾12億美金。並於2006年,榮獲經濟部「第14屆經濟部產業科技發展獎」優等創新企業獎,同年亦榮獲中華民國傑出企業管理人協會,「中華民國年度十大潛力金炬獎」年度十大潛力企業。更獲選2010年亞太地區最具爆發力的生技公司獎,為台灣唯一入選的生技公司。
 
賽亞基因更進一步於2013年與國際大藥廠簽訂三年的sCRO合約,2014年亦陸續完成併購數家檢驗所,架構醫療通路達2000家以上的診所及醫院。另一方面,積極與國內生技業者或相關學術單位密切合作,聯手拓展基因檢測的應用,完成產業的水平與垂直整合指日可待,期許能以台灣為根基打入大中華市場。


致力提供以”精準醫學”達到”個人化醫療”的服務
 
賽亞基因針對”精準醫學”分別提供:各項基因檢測(精準預防)、CTC循環腫瘤細胞計量監測(精準預測),及適藥性檢測(精準治療)三大類服務。
 近年來,賽亞基因積極整併醫學檢驗市場,成功打造台灣最大醫檢集團。並與數家國際知名藥廠合作,提供特性化CRO服務,共同發展新藥開發、終端用藥的「伴隨式檢驗」領域。透過生技產業的水平及垂直整合,賽亞在實現個人化醫療的技術及通路實力,將提供顧客更完善的選擇。
 




國際級認證實驗室 跨國藥廠研發合作團隊

賽亞基因擁有兩座國際標準認證實驗室,與亞洲各大研究中心與醫療單位建立了密切的合作網絡,累積豐富的亞洲基因體研發資源。不僅整合尖端的基因體研究核心技術平台,建立了藥物開發不同階段的完整藥物基因組臨床研究服務經驗,目前亦是歐美生技公司與跨國大藥廠亞洲區藥物基因體研發合作首選夥伴。除此之外賽亞基因取得的完整基因科技相關實驗室認證,技術質量與品質在大中華區亦相當具有權威及肯定。

其相關認證如下:
  • CRO 中華民國經濟部列入國內醫藥研發服務公司
  • GMP 醫療器材優良製造認證廠商
  • TAF  認證 ISO 17025:2005中華民國實驗室認證
  • 販賣業藥商許可廠商
  • ISO 15189 國際標準醫學實驗室
  • CAP美國病理學會認證實驗室
     
 
 
全球第一個專屬亞洲人種的SNP資料庫

賽亞基因成功整合賽雷拉(Celera)、美國國家科學院生物科技資訊中心(NCBI)、國際SNP研發聯盟(TSC)及日本人種的SNP資料庫中的SNP資訊,完成400多萬筆的SNP資料,並比對出70多萬筆的亞洲人種之特有SNP資訊,彙整出全球第一個專屬亞洲人種的SNP資料庫,建立亞洲人常見疾病的基因資料庫與技術平台。此外賽亞基因也致力於與各國研發機構、生技公司及大型跨國藥廠合作,建立與歐美生技大廠並駕齊驅之基因體研發技術的平台,開發具有疾病診斷、預防與治療價值的生技產品,進軍世界生技市場。