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近年國際藥業面臨諸多挑戰，如新藥研發線不振及民眾降低藥價的訴求，使得藥廠經營者紛紛將R&D、生產及供應等作業重整，以求達到增加生產力及節省開支的目的，於是藥廠委外研發及生產成為新的趨勢。在節省經費及研發遍布全球的狀況下，亞洲的委外市場受到全球高度矚目。我國與鄰近國家無不競逐亞太研發及生產中心的地位。特別是目前FDA送件中，製藥商檢附藥物基因學資料的數量已有快速增長的趨勢，專家預期十年之內藥物基因體學資料將成為新藥申請的必要檢附項目。賽亞研究團隊在過去十幾年的努力下，建立完整的技術平台，累積豐富的研發與服務經驗，使賽亞基因位居亞洲領導地位，與歐美並駕齊驅，滿足各種檢測開發需求，提供醫療院所之轉譯醫學臨床研究及國內外藥廠從事藥物基因體學專長sCRO 服務。